ELISA試劑盒今天我司技術部門就ELISA試劑盒實驗的問答進行了整理，希望能幫助到廣大的朋友們。
1、問：那我們算出來的ACH含量為什么出現負值？
答：說明個別樣本的濃度很低,當濃度接近第6個點的時候，直線方程就有可能計算出負值。
2、問：兩個空白孔一個啥都不加，一個加了后面的A液，B液還有終止液，請問用哪一個？
答：用加了A液，B液還有終止液的那個更加準確，因為樣本都加過這些，可以排除相應的干擾。
3、問：標準品濃度與標準品吸光度值之間是不是線性回歸？檢測出來的吸光度值很低一般都存在哪些原因？大部分在0.08左右 ？
答：是線性回歸，檢測出來的值比較低，樣本、稀釋、操作等，原因很多，但只要在可操作范圍就行。
4、問：標準品的吸光度呈線性回歸，但是樣品的吸光度都和本體吸光度值接近，正常未予干預的血漿都基本沒有5-HT表達，這是什么原因？
答：樣本、稀釋、室控和機器操作等，原因都可能造成吸光度都和本體吸光度值接近，好像熒光法里面有種試劑盒可以檢測滴度。
ELISA試劑盒質控血清的制備方法：
每個實驗室可以根據自己的條件，選用質控血清，或按以下方法自己制備本室使用的質控血清。
A、收集新鮮的無溶血、無黃疸、無細菌污染的陽性血清。
B、56℃加熱10小時來活。
C、離心或過濾除去沉淀。
D、用10%的小牛血清或正常人血清（PBS緩沖液）將收集的血清稀釋至所需的濃度，如能用正常的人血清稀釋更好，因其成份更接近于檢測標本。
E、抽濾除菌，按一次使用的量分裝小安瓿，封口，20℃保存備用，不可反復凍融。
F、被檢物要求檢出的水平常被認為是質控血清應選擇的水平，如果該試驗還有其它要求，則應加所要求濃度的質控物。
G、標定含量，20-30次測定結果刪除>±2SD數據的均值作為靶值，并與已知定值血清對比測定。
ELISA試劑盒行夠多少山原，歷盡無窮水道，不覺的秋去冬殘，又值春光明媚，大地回春，捉不住時光豪不留情的越出手指的縫隙，不知不覺我司已經走過了七年的風風雨雨，質量好、價格公道、服務完善是我司的主要特色，產品質量有保證，是您身邊的科研專家。