我們知道，能夠用作ELISA測定的標本很廣泛，包含了體液、分泌物和排泄物等，均可作標本以測定其間某種抗體或抗原成份。這些標本搜集的時間、辦法和保存都有一定的要求。今日研域（上海）為您解說：ELISA操作嚴格要求定當做出好試驗。
按試劑盒說明書的要求準備試驗中需用的試劑。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水，包含用于洗刷的，應為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應用pH計丈量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后運用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。
 洗板辦法：
 ① 手工洗板，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在試驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將引薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。
 ② 自動洗板，如果有自動洗板機，應在嫻熟運用后再用到正式試驗過程中。 
  
試劑盒的配制：關于每種細胞因子應仔細閱讀說明書，注意每批的細節(jié)。在運用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地回收其間的細胞因子。根據(jù)每批說明書中的細節(jié)，將凍干的細胞因子復溶。一般待測抗原規(guī)范曲線的線性規(guī)模的可通過將規(guī)范品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用規(guī)范的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改動酶底物體系可在一定規(guī)模內(nèi)提高靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度，建議孵育規(guī)范品和標本。若運用過氧化物酶作為顯色體系，應禁止在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。
 試劑盒的操作因固相載體的構成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學檢驗一般均用板式點。