豚鼠elisa試劑盒利用雙抗體夾心法鑒定小鼠淋巴細胞雜交瘤培養上清中單克隆抗體或特異親和純化的單克隆抗體的類和亞類。采用小鼠抗體共有位點的二抗包被微孔板，與加入的培養上清中的小鼠抗體結合，再加入HRP標記的抗小鼠各類、亞類的抗體來分別反應，后用TMB底物系統顯色并用稀硫酸終止，再通過酶標儀檢測吸光度來判斷被測單克隆抗體的類或亞類。亦可通過肉眼觀察顏色深淺直接判斷結果。
 

　　豚鼠elisa試劑盒的使用方法：
 

　　1、將elisa試劑盒各組分恢復室溫，同時用純水將洗滌液配成工作液洗滌液配成工作液。
 

　　2、取出酶標板；扣取適量酶標板條。多余的用自封袋保存，記得放入干燥劑。
 

　　3、將標本檢測孔每孔先加入標本稀釋液。然后將細胞培養上清(或特異親和純化的抗體)再加入酶標微孔板，陽性對照和陰性對照孔不加標本稀釋液，貼上封板膜溫育。
 

　　4、反應完畢后棄去板內液體，在不掉纖維的吸水材料上拍干或機洗。再在每個標本的孔中分別加入酶標二抗，通用陽性、陰性對照的各孔也一樣。在加樣圖上或酶標板上做好標記。貼上封板膜溫育
 

　　5、吸棄板內液體，洗板后在不掉纖維的吸水材料上拍干或機洗。每孔分別加入單組份TMB底物液，封板膜貼板避光顯色。
 

　　豚鼠elisa試劑盒特異性好，可肉眼觀察顯色結果，確定顯色孔所對應的酶標二抗判斷此標本的Ig類或亞類。也可將反應終止液終止反應后用酶標儀測定波長，參考波長雙波長測定結果，參看高值孔所對應的酶標二抗判定此標本的Ig類或亞類。