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如何區(qū)別快速PCR技術(shù)與快速PCR儀

2022-01-07 [2694]

在PCR儀上完成一個PCR反應(yīng)所需要的時間決定于以下幾個因素:

1、模塊升溫和降溫時間

2、模塊與PCR管內(nèi)溫度平衡時間

3、延伸時間

4、循環(huán)次數(shù)


下面就以上幾點做一點分析,以便大家了解快速PCR技術(shù)與快速PCR儀的區(qū)別。


1、模塊升溫和降溫度時間

PCR儀一般會標明升溫速度和降溫速度,但標的大多是zui大變溫速度,也就是說是瞬間達到的速度。而與實驗相關(guān)的平均升降溫速度只有極少量廠家標明。以平均2度和4度(能做到平均升降溫4度的儀器極少)來計算,從95度降到55度,分別是20秒和10秒,每一個循環(huán)差20秒鐘。以一般35個循環(huán)來計算,影響實驗時間700秒,也就是不到12分鐘。實際還要考慮過沖問題,影響時間還會少些。


2、模塊與PCR管內(nèi)溫度平衡時間

模塊溫度達到后,PCR管內(nèi)的溫度遠沒有達到(塑料和水的導(dǎo)熱系數(shù)比鋁塊差300倍以上),需要時間來使二者達到平衡。一般有四種辦法來減少這一時間,一是讓模塊溫度過沖,在管內(nèi)溫度快達到時降到目標溫度,但太高的過沖可能造成實際溫度過沖,影響PCR反應(yīng)結(jié)果;二是減少PCR反應(yīng)液的體積,但體積變小時PCR反應(yīng)的可靠性會降低;三是降低PCR管的厚度,但太薄時強度不夠;四是增加PCR管與模塊貼附程度。


ELISA試劑盒


3、延伸時間

延伸時間與PCR產(chǎn)物的長度和DNA聚合酶的合成速度有關(guān)。如果PCR產(chǎn)物長度少于100bp時,可能考慮將延伸時間變?yōu)?(即兩步法);采用高速的DNA聚合酶也是常用的方法,但并不是所有PCR實驗都可以用高速的DNA聚合酶。


4、循環(huán)次數(shù)

循環(huán)次數(shù)與模板量及檢測要求相關(guān)。


所謂快速PCR技術(shù)是將快速PCR儀與超薄管(或特殊貼附技術(shù))以及高速DNA聚合酶等技術(shù)整合在一起,可達到較短時間完成PCR反應(yīng)。而一些廠家在向用戶推薦 PCR儀時,不去說明快速PCR技術(shù),只強調(diào)PCR儀速度快(大都用升降溫速度來HuYou用戶)。好像買了快速PCR儀后,原來1個半小時的擴增時間變會縮短成半小時似的。而用戶采購了快速PCR儀后才發(fā)現(xiàn)并不那么回事。有不少用戶采用快速模式根本就做不出好的實驗結(jié)果。特別是進行多重PCR擴增的用戶,系統(tǒng)用于身份鑒定的試劑。


快速PCR技術(shù)與快速PCR儀是兩回事??焖貾CR儀多只能縮短PCR反應(yīng)時間10分鐘左右,要實現(xiàn)真正的快速PCR反應(yīng),還需要其他一些努力。大多數(shù)用戶根本就不需要快速PCR技術(shù)。

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