亚洲欧美日韩第一区,国产亲近乱来精品视频 ,亚洲影院在线观看,亚洲一区二区三区自拍

首頁 > 技術文章 > miRNA的特征、功能及識別方法等詳解

miRNA的特征、功能及識別方法等詳解

2016-04-11 [1684]

miRNA的特征、功能及識別方法等詳解
什么是miRNA
   MicroRNAs (miRNAs)是一種大小約21—23個堿基的單鏈小分子RNA,是由具有發夾結構的約70-90個堿基大小的單鏈RNA前體經過Dicer酶加工后生成,不同于siRNA(雙鏈)但是和siRNA密切相關。據推測,這些非編碼小分子RNA(miRNAs)參與調控基因表達,但其機制區別于siRNA介導的mRNA降解。*個被確認的miRNA是在線蟲中發現的lin-4 和let-7,隨后多個研究小組在包括人類、果蠅、植物等多種生物物種中鑒別出數百個miRNAs。
 
miRNA 的特征
    已經被鑒定的miRNAs據推測大都是由具有發夾結構、約70個堿基大小形成發夾結構的單鏈RNA前體經過Dicer酶加工后生成的,有5’端磷酸基和3’羥基,大小約21—25nt的小分子RNA片斷,定位于RNA前體的3’端或者5’端。
        zui近3個研究小組分別從線蟲、果蠅和Hela細胞中鑒定的100個新miRNAs中,有15%跨越線蟲、果蠅和哺乳動物基因組具有高度的保守性(只有有1—2個堿基的區別),Lau 和Bar 實驗室的同事更加認為:所有的miRNAs可能在其他物種中具有直向同源物(Ortholog,指那些起源于同一祖先,在不同生物體中行使同一功能的基因群就可比作為一個門類,這些類似的基因被稱為“直向同源物”)。
    Bantam zui早被認為是果蠅中參與細胞增殖的一個基因位點。已知幾個包含增強子的轉座子插入跨越這個位點的一段12.3kb區域會導致果蠅的眼和翅重復生長,而由轉座子介導的一段跨越該位點的23kb片斷缺失則導致突變果蠅個體小于野生型果蠅。Cohen和同事用一段3.85kb的片斷導入21kb片斷缺失的果蠅中使其恢復原來的大小。但是奇怪的是表達這個3.85kb片斷中的EST卻沒有同樣的效果。Cohen將這個片斷和瘧蚊Anopheles gambiae的同源序列進行比較,發現一段90bp的高度保守區,經過RNA folding program (mfold)發現這個保守序列可以形成發夾結構,使得這個區段很象是一個miRNA的前體。這個結果經過Northern blot證實突變果蠅的幼體缺少一個21bp的bantam miRNA ,用這個90bp的mRNA前體經過一系列的“功能缺失”—“功能恢復”實驗,證實 bantam miRNA在細胞增殖中的作用。研究人員用計算機程序檢索在hid mRNA的3’非編碼區找到了bantam的3個潛在的結合位點( hid是果蠅中一個誘導凋亡的基因),并證實 bantam miRNA抑制hid 的翻譯而非轉錄。
        miRNAs的表達方式各不相同。部分線蟲和果蠅的miRNA在各個發育階段的全部細胞中都有表達,而其他的miRNA則依據某種更為嚴謹的位相和時相的表達模式(a more restricted spatial and temporal expression pattern)——在不同組織、不同發育階段中miRNA的水平有顯著差異。
 
miRNA的功能
    對microRNAs (miRNAs)的研究正在不斷增加,原因是科學家開始認識到這些普遍存在的小分子在真核基因表達調控中有著廣泛的作用。在線蟲,果蠅,小鼠和人等物種中已經發現的數百個miRNAs中的多數具有和其他參與調控基因表達的分子一樣的特征——在不同組織、不同發育階段中miRNA的水平有顯著差異,這種miRNAs表達模式具有分化的位相性和時序性( differential spatial and temporal expression patterns),提示miRNAs有可能作為參與調控基因表達的分子,因而具有重要意義。
    *個被確認的miRNA——在線蟲中發現的lin-4 和let-7,可以通過部分互補結合到目的mRNA靶的3’非編碼區(3’UTRs),以一種未知方式誘發蛋白質翻譯抑制,進而抑制蛋白質合成,通過調控一組關鍵mRNAs的翻譯從而調控線蟲發育進程(reviewed in Pasquinelli 2002)。
    bantam miRNA是*個被發現有原癌基因作用的miRNA。除了lin-4、let-7,已知還有一些miRNAs可能參與在細胞分化和組織發育過程中起重要作用的基因的轉錄后調控,例如mir-14、mir-23 等。
    在植物miRNAs的研究中有兩條線索提示miRNAs可能參與植物的發育過程。一是在carpel factory (car) 突變株中3個miRNAs的表達水平顯著下降。CARPEL FACTORY 是一個類似Dicer的酶,參與植物的發育,其缺失突變株表現為胚胎和葉片發育的缺陷。實驗結果提示這種缺陷是由于缺少miRNAs加工而造成的。多數的植物miRNAs在某些特定組織中高水平表達也提示他們可能參與了植物組織的發育。
    對一部分miRNAs的研究分析提示:miRNAs參與生命過程中一系列的重要進程,包括早期發育(Reinhart 2000),細胞增殖,細胞凋亡,細胞死亡(Brennecke 2003),脂肪代謝(Xu 2003)和細胞分化(Kawasaki 2003)。此外,一個研究表明,2個miRNAs水平的下降和慢性淋巴細胞白血病之間的顯著相關,提示miRNAs和癌癥之間可能有潛在的關系(Calin 2002)。
    由于miRNAs存在的廣泛性和多樣性,提示miRNAs可能有非常廣泛多樣的生物功能。盡管對miRNA的研究還處于初級階段,據推測miRNAs在真核生物體內對基因表達的調控作用可能和轉錄因子一樣重要。有一種看法是:miRNAs可能代表在一個新發現的層次上的基因表達調控方式。
    然而,大多數miRNAs的功能仍然是個謎。

在线观看国产日韩| 中文字幕欧美视频在线| 午夜伊人狠狠久久| 国产女人18毛片水真多成人如厕 | 精品国产一区二区精华| 国产精品嫩草影院com| 亚洲国产精久久久久久久| 亚洲精品视频一区二区| 久久亚洲一区二区三区四区| 欧美大片在线观看一区二区| 在线精品视频一区二区| 国产喷白浆一区二区三区| 国产一区二区在线观看免费| 日韩美女在线视频| 欧美日韩精品专区| 在线观看成人小视频| 国产女人aaa级久久久级| 成人免费精品视频| 国产成人一区在线| 国内精品第一页| 亚洲精品在线免费观看视频| 欧美日韩国产中字| 久久久三级国产网站| 亚洲国内精品视频| 亚洲精品国产精品国自产在线 | 精品系列免费在线观看| 中文在线不卡视频| 中文字幕亚洲二区| 国产在线观看免费一区| 精品国产人成亚洲区| 精品欧美一区二区久久| 日韩精品一区二区三区中文精品| 无码av中文一区二区三区桃花岛| 9l国产精品久久久久麻豆| 亚洲欧美日韩精品| 亚洲丝袜在线视频| 亚洲情综合五月天| 中文字幕免费精品一区高清| 精品日本一线二线三线不卡| 精品国产青草久久久久福利| 日韩精品在线影院| 91精品国产综合久久婷婷香蕉| 亚洲一区二区三区自拍| 国产亚洲精品bt天堂精选| 国产丝袜美腿一区二区三区| 国产精品天天看| 国产精品自拍三区| 久久理论电影网| 亚洲私人影院在线观看| 一区二区不卡在线播放 | 精品成人在线观看| 亚洲欧洲一区二区三区久久| 中文字幕在线成人| 国产99一区视频免费| 中文一区二区完整视频在线观看| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看| 91蜜桃网址入口| 一区免费观看视频| 黄色成人av在线| 亚洲国产精品精华液网站| 色婷婷综合激情| 精品国产乱码久久久久久天美| 色噜噜夜夜夜综合网| 日韩精品专区在线影院观看| 亚洲日韩欧美视频一区| 亚洲精品一二区| 国产成人久久精品77777最新版本| 国产欧美精品一区二区三区四区| 亚洲在线视频一区| 欧美日韩一区小说| 欧美日韩三级一区二区| 亚洲黄色www网站| 成人午夜私人影院| 一区二区三区四区激情| 亚洲精品一二三| 在线免费一区三区| 亚洲激情视频在线| 国产a级毛片一区| 久久综合九色综合97婷婷女人 | 国产亚洲精品免费| 岛国视频午夜一区免费在线观看| 日韩欧美区一区二| 精品人伦一区二区色婷婷| 综合国产在线观看| 综合久久五月天| 国产精品免费视频观看| 色哟哟国产精品| 亚洲欧美日韩一区二区三区在线| 久久免费午夜影院| 五月天视频一区| 亚洲成色www8888| 久久久99精品免费观看| 精品国产乱码久久久久酒店| 精品久久久久久久久久久久久久久| 日韩欧美国产wwwww| 亚洲国产成人精品女人久久久| 久久福利资源站| 亚洲一区二区三区在线看| 欧美视频第一页| 在线欧美一区二区| 一区二区三区黄色| 亚洲视频一二三| 亚洲成av人片一区二区梦乃| 欧美一级视频精品观看| 日韩一区二区高清| 日本高清不卡在线观看| 色综合一区二区三区| 精品视频在线视频| 日本精品一级二级| 欧美一级免费大片| 国产一区二区三区免费看| 天天综合网 天天综合色| 在线国产亚洲欧美| 亚洲国产精品成人精品| 久久久91精品国产一区二区精品| 中文字幕一区二区在线观看| 欧美久久一二三四区| 国内不卡的二区三区中文字幕| 亚洲18女电影在线观看| 在线观看av一区二区| 亚洲成人精品视频在线观看| 亚洲精品国产电影| 一区视频在线播放| 日韩欧美高清dvd碟片| 中文字幕亚洲第一| 午夜影院久久久| 中文字幕av一区中文字幕天堂 | 欧美日韩中国免费专区在线看| 欧美日韩中文一区| 亚洲精品中文字幕av| 亚洲欧美激情视频在线观看一区二区三区| 日韩一二三区不卡| 精品一区二区三区久久| 好吊成人免视频| 精品国产亚洲一区二区三区在线观看| 伊人久久精品视频| 欧美性猛交xxxx偷拍洗澡| 亚洲成人1234| 亚洲精选视频免费看| 亚洲精品成人久久| 精品国产福利在线| 日韩av一卡二卡| 夜夜嗨av一区二区三区免费区| 成人免费高清视频在线观看| 91精品免费在线观看| 国产免费成人在线视频| 一区二区成人在线| 一夜七次郎国产精品亚洲| 欧美午夜精品在线| 亚洲人成网站999久久久综合| 亚洲18色成人| 国产高清成人在线| 日韩视频永久免费| 亚洲动漫第一页| 成人美女视频在线看| 黑人欧美xxxx| 亚洲欧美日韩一区二区在线 | 久久国产精品色婷婷| 在线亚洲人成电影网站色www| 国产欧美一区二区精品忘忧草| 亚洲国产私拍精品国模在线观看| 精品久久中文字幕| 久久久久综合网| 91国产福利在线| 国产精品美女久久久久高潮| 亚洲欧美在线x视频| 91福利视频久久久久| 伊人青青综合网站| 亚洲综合男人的天堂| 国产主播一区二区三区| 黄色成人av在线| 久久久精品免费网站| 亚洲欧美日韩视频一区| 欧美日韩国产一二三| 亚洲另类色综合网站| 亚洲国产婷婷香蕉久久久久久| 精品国产老师黑色丝袜高跟鞋| 亚洲日韩第一页| 亚洲第一精品在线| 国产亚洲美女精品久久久| 欧美日韩大陆一区二区| 亚洲丶国产丶欧美一区二区三区| 成人精品视频一区二区三区尤物| 亚洲欧美日韩第一区| 婷婷成人激情在线网| 中文字幕av一区 二区| 日韩一区国产二区欧美三区| 精品国产电影一区| 亚洲女人小视频在线观看| 国产成人精品免费在线| 亚洲人成人99网站| 精品久久久久久久久久国产| 日本一区二区在线不卡| 久久99国产精品麻豆| 在线视频你懂得一区二区三区| 成人免费毛片aaaaa**| 日韩美一区二区三区| 色老综合老女人久久久| 亚洲一区二区在线播放相泽 | 中文字幕一区二区不卡|